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Disproportionierung
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Bei einer als Disproportionierung (oder auch als Dismutation) bezeichneten chemischen Reaktion reagiert im Verlauf einer intramolekularen Redoxreaktion ein mehrfach vorhandener Bestandteil einer Verbindung – z. B. eine Atomsorte – sowohl als Oxidationsmittel wie auch als Reduktionsmittel. Nach Ablauf der Disproportionierungsreaktion liegt dieser Bestandteil (Atomsorte), der vorher in einer mittleren Oxidationsstufe vorlag, sowohl in einer erhΓΆhten als auch in einer im gleichen Ausmaß erniedrigten Oxidationsstufe vor. Die betreffende Atomsorte wird also teils oxidiert und im gleichen Ausmaß reduziert. Die umgekehrt verlaufende Reaktion nennt man Komproportionierung oder Synproportionierung.cite-ref-gold-book-1-0[1]

Contents

β€’ Beispiele

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Beispiele

β€’ Einfache Beispiele fΓΌr Disproportionierungen: Reaktion von elementarem Chlor in Natronlauge. Im Verlauf der Reaktion wird ein Chlor-Atom des ChlormolekΓΌls (Oxidationszahl 0) zum Chlorid-Anion reduziert (Oxidationszahl βˆ’I), das andere Chlor-Atom wird zum Hypochlorit-Anion (Oxidationszahl + I) oxidiert.

C l Β± Β± 0 2 ( g ) + 2 N a O H ( a q ) β†’ β–½ β–½ N a C l βˆ’ βˆ’ I ( s ) + N a C l + I O ( s ) + H 2 O ( l ) {\displaystyle {\stackrel {\mathrm {\pm 0} }{\mathrm {Cl} }}\mathrm {_{2\,(g)}\ +\ 2\ NaOH_{\mathrm {(aq)} }\ {\xrightarrow {\bigtriangledown }}\ Na} {\stackrel {\mathrm {-I} }{\mathrm {Cl} }}_{\mathrm {(s)} }+\mathrm {Na} {\stackrel {\mathrm {+I} }{\mathrm {Cl} }}\mathrm {O_{(s)}+\ H_{2}O_{(l)}} }
Chlor reagiert in kalter Natronlauge (exotherm) zu Natriumchlorid, Natriumhypochlorit und Wasser.
In warmer Natronlauge kann das gebildete Natriumhypochlorit mit ΓΌberschΓΌssigem Chlor weiter zu Natriumchlorat oxidiert werden.
Diese Reaktion wird auch bei der Wasseraufbereitung im Schwimmbad genutzt. Bei der Einleitung von Chlor in Wasser liegt dann in AbhΓ€ngigkeit vom pH-Wert ein Gleichgewicht aus Chlor, Hypochloriger SΓ€ure und SalzsΓ€ure vor.cite-ref-2[2]

C l 2 + H 2 O β†’ β†’ H C l O + H C l {\displaystyle \mathrm {Cl_{2}+H_{2}O\to \ HClO+HCl} }
Je nach pH-Wert dissoziiert die Hypochlorige SΓ€ure teilweise zu Oxonium- und Hypochlorit-Ionen:
H C l O + H 2 O β†’ β†’ H 3 O + + C l O βˆ’ βˆ’ {\displaystyle \mathrm {HClO+H_{2}O\to \ H_{3}O^{+}+ClO^{-}} }

Reaktion bei der AuflΓΆsung von Stickstoffdioxid in Wasser:
3 NO 2 + H 2 O ⟢ ⟢ 2 HNO 3 + NO {\displaystyle {\ce {3 NO_2 + H_2O -> 2 HNO_3 + NO}}}

In zwei MolekΓΌlen Stickstoffdioxid NO 2 {\displaystyle {\ce {NO_2}}} werden die N-Atome (Oxidationszahl +4) zu HNO 3 {\displaystyle {\ce {HNO_3}}} oxidiert (N-Oxidationszahl +5). Im dritten MolekΓΌl NO 2 {\displaystyle {\ce {NO_2}}} wird das N-Atom zum Stickstoffmonoxid NO {\displaystyle {\ce {NO}}} (N-Oxidationszahl + 2) reduziert.

β€’ Komplizierteres Beispiel fΓΌr eine Disproportionierungsreaktion: Disproportionierung von Kaliumchlorat (Chlor-Oxidationszustand +5) unter Bildung von Kaliumchlorid (Chlor-Oxidationszustand βˆ’1) und Kaliumperchlorat (Chlor-Oxidationszustand +7). Diese Reaktion muss gemÀß folgender Reaktionsgleichung verlaufen, denn nur dann ist die Bilanz hinsichtlich der ErhΓΆhung bzw. der Erniedrigung der Oxidationszahlen der Chloratome ausgeglichen: 3 Chlor-Atome erfahren eine ErhΓΆhung ihrer Oxidationszahl um jeweils 2 Stufen und dementsprechend erfΓ€hrt 1 Chlor-Atom eine Erniedrigung seiner Oxidationszahl um 6 Stufen.

4 K C l + V O 3 ( s ) β†’ β–½ β–½ K C l βˆ’ βˆ’ I ( s ) + 3 K C l + V I I O 4 ( s ) {\displaystyle 4\ \mathrm {K} {\stackrel {\mathrm {+V} }{\mathrm {Cl} }}\mathrm {O} _{\mathrm {3\,(s)} }\ {\xrightarrow {\bigtriangledown }}\ \mathrm {K} {\stackrel {\mathrm {-I} }{\mathrm {Cl} }}_{\mathrm {(s)} }+3\ \mathrm {K} {\stackrel {\mathrm {+VII} }{\mathrm {Cl} }}\mathrm {O_{4\,(s)}} }
Kaliumchlorat reagiert exotherm zu Kaliumchlorid und Kaliumperchlorat.

Radikalische Disproportionierung

β€’ Ein Spezialfall ist die radikalische Disproportionierung in der organischen Chemie:cite-ref-gold-book-1-1[1]cite-ref-organikum-3-0[3] Bei dieser Reaktion wird der Oxidationszustand des zentralen C-Atoms im Radikal links im gleichen Maße erhΓΆht, wie sich der Oxidationszustand des zentralen C-Atoms im Radikal rechts erniedrigt. Formal gesehen wird ein H-Atom vom linken auf das rechte Radikal ΓΌbertragen.

Cannizzaro-Reaktion

Bei der Cannizzaro-Reaktion disproportionieren Aldehyde, die kein Wasserstoffatom in Ξ±-Stellung zum aldehydischen Kohlenstoffatom besitzen, in Gegenwart von starken Basen wie konzentrierter Natronlauge. Als Oxidationsprodukt entsteht das entsprechende Salz einer CarbonsΓ€ure (z. B. Natriumsalz), als Reduktionsprodukt der Alkohol:cite-ref-k-rti-4-0[4]

Ist jedoch ein Ξ±-stΓ€ndiges Wasserstoffatom im Aldehyd vorhanden, wird die Aldolreaktion bevorzugt.

Einzelnachweise

cite-note-gold-book-11. ↑ Eintrag zu disproportionation. In: IUPAC (Hrsg.): Compendium of Chemical Terminology. The β€œGold Book”. doi:10.1351/goldbook.D01799 – Version: 2.1.5.
cite-note-22. ↑ Fair, G. M., J. Corris, S. L. Chang, I. Weil, and R. P. Burden. 1948. The behavior of chlorine as a water disinfectant. J. Am. Water Works Assoc. 40:1051–1061.
cite-note-organikum-33. ↑ Organikum, Wiley-VCH Verlag GmbH, 23. Auflage, 2009, S. 194, ISBN 978-3-527-32292-3.
cite-note-k-rti-44. ↑ LΓ‘szlΓ³ KΓΌrti, Barbara CzakΓ³: Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis; Elsevier Academic Press, Burlington-San Diego-London 2005, 1. Edition; ISBN 0-12-369483-3, S. 74.